Dekri teren
Estrikti chimik: PTC-596
Nimewo CAS: 1610964-64-1
PTC-596(Unesbulin, PTC 596, PTC596)
Katalòg No.: URK-V617Itilize sèlman pou laboratwa.
PTC-596 (Unesbulin, PTC596) se yon inibitè ti molekil IMC-1 roman, aktif nan bouch, ki akselere degradasyon BMI-1, anpeche kwasans selil AML ak IC50 nan<100 nM.
Aktivite Byolojik
PTC-596 (Unesbulin, PTC596) se yon inibitè ti molekil IMC-1 roman, aktif nan bouch, ki akselere degradasyon BMI-1, anpeche kwasans selil AML ak IC50 nan<100 nM.
PTC-596 se yon inibitè polimerizasyon mikrotubul dirèk.
PTC-596 diminye nivo total BMI-1 pwoteyin pa 87 pousan ak 61 pousan nan selil MOLM-13 ak OCI-AML3 nan 100 nM, pwovoke apoptoz epi redwi nivo histon H2A omniprésente.
PTC-596 diminye MCL-1 epi li pwovoke p53-apoptoz mitokondriyo endepandan nan selil premye lesemi myeloid myeloid.
Pwopriyete fizikochimik
|
M.Wt |
420.347 |
|
|
Fòmil |
C19H13F5N6 |
|
|
Nimewo CAS |
1610964-64-1 |
|
|
Depo |
Solide poud -20 degre 3an; 4 degre 2 zan |
Nan Solvant -80 degre 6 Mwa -20 degre 1 Mwa |
|
Solibilite |
10 mM nan DMSO |
|
|
Non Chimik |
5-fluoro-2-({6-fluoro-2-metil-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N4- (4-(trifluorometil)fenil)pirimidin-4,6-diamin |
|
Referans
1. Nishida Y, et al. Blood Cancer J. 2017 Feb 17;7(2):e527.
2, Eberle-Singh JA, et al. Clin Cancer Res. 2019 Jun 7. pii: clincanres.3281.2018. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-3281.
3, Maeda A, et al. Oncotarget. 2018 jen 19;9(47):28547-28560.
URK-V617_COAURK-V617_SDSURK-V617_TDSRemak: Tout pwodwi Ureiko yo itilize sèlman pou rechèch syantifik oswa deklarasyon sètifika dwòg, epi nou pa bay pwodwi ak sèvis pou nenpòt itilizasyon pèsonèl!
Baj popilè: ptc596 ka nimewo:1610964-64-1
Voye rechèch
Ou ka renmen tou
