Dekri teren
Estrikti chimik: RP-6306
Nimewo CAS: 2719793-90-3
RP-6306(RP6306)
Katalòg No.: URK-V2353Itilize sèlman pou laboratwa.
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-fold) kont EphA1-2, ak EphB2-4, ak Wee1.
Aktivite Byolojik
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-fold) kont EphA1-2, ak EphB2-4, ak Wee1.
RP-6306 anpeche fosforilasyon CDK1 Thr14 in vivo nan tisi timè yo epi anpeche kwasans selil timè CCNE1-anplifye nan plizyè modèl xenograft preklinik.
PKMYT1 se yon regilatè enpòtan nan fosforilasyon CDK1 epi li se yon sib terapetik konvenkan pou tretman sèten kalite kansè repons domaj ADN akòz relasyon letal sentetik etabli li yo ak anplifikasyon CCNE1.
PKMYT1 se yon manm nan fanmi kinaz pwoteyin Wee-kinase, PKMYT1 patisipe nan règleman G2/M nan sik selilè.
Pwopriyete fizikochimik
|
M.Wt |
324.384 |
|
|
Fòmil |
C18H20N4O2 |
|
|
Nimewo CAS |
2719793-90-3 |
|
|
Depo |
Solide poud -20 degre 3an; 4 degre 2 zan |
Nan Solvant -80 degre 6 Mwa -20 degre 1 Mwa |
|
Solibilite |
10 mM nan DMSO |
|
|
Non Chimik |
2-amino-1-(3-idoksid-2,6-dimetilfenil)-5,6-dimetil-1H- pirolo[2,3-b]piridin-3-karboksamid |
|
Referans
1. Janek Szychowski, et al. Dekouvèt yon inibitè PKMYT1 RP-6306 ki disponib oralman ak selektif. ChemRxiv. DOI 10.26434/chemrxiv-2022-2g6m6.
URK-V2353_COAURK-V2353_SDSURK-V2353_TDS
Remak: Tout pwodwi Ureiko yo itilize sèlman pou rechèch syantifik oswa deklarasyon sètifika dwòg, epi nou pa bay pwodwi ak sèvis pou nenpòt itilizasyon pèsonèl!
Baj popilè: rp-6306 ka non:2719793-90-3
Voye rechèch
Ou ka renmen tou
