Dekri teren
Estrikti chimik: PLX5622
Nimewo CAS: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX 5622% 3bPLX-5622)
Katalòg No.: URK-V853Itilize sèlman pou laboratwa.
PLX5622 (PLX-5622) se yon inibitè ki pisan, selektif, oral aktif nan aktivite CSF1R tirozin kinaz (c-Fms) ak Ki nan 5.9 nM, 60-pliye mwens puisans kont KIT.
Aktivite Byolojik
PLX5622 (PLX-5622) se yon inibitè ki pisan, selektif, oral aktif nan aktivite CSF1R tirozin kinaz (c-Fms) ak Ki nan 5.9 nM, 60-pliye mwens puisans kont KIT; montre pi piti selektivite 50-pliye sou 4 kinaz ki gen rapò, ak plis pase 100-selectivite pliye kont yon panèl 230 kinaz; anpeche asosyasyon plak microglial ak amelyore koyisyon nan sourit 3xTg-AD, tou diminye microglia ak soulaje sentòm yo katatonik nan mutan Cnp.
Atrit rimatoyid
Faz 1 sispann
Pwopriyete fizikochimik
|
M.Wt |
395.414 |
|
|
Fòmil |
C21H19F2N5O |
|
|
Nimewo CAS |
1303420-67-8 |
|
|
Depo |
Solide poud -20 degre 3an; 4 degre 2 zan |
Nan Solvant -80 degre 6 Mwa -20 degre 1 Mwa |
|
Solibilite |
10 mM nan DMSO |
|
|
Non Chimik |
6-fluoro-N-((5-fluoro-2-metoksipiridin{-3-il)metil)-5-((5-metil-1 H-pirolo[2,3-b]piridin-3-il)methyl)piridin-2-amine |
|
Referans
1. Janova H, et al. J Clin Invest. 2018 fevriye 1;128(2):734-745.
2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 21 Out 2019;10(1):3758.
3. Dagher NN, et al. J Neuroinflammation. 2015 Out 1;12:139.
4. Valdearcos M, et al. Rep. selilè 2014 desanm 24;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDSURK-V{{1}tsRemak: Tout pwodwi Ureiko yo itilize sèlman pou rechèch syantifik oswa deklarasyon sètifika dwòg, epi nou pa bay pwodwi ak sèvis pou nenpòt itilizasyon pèsonèl!
Baj popilè: plx5622 nimewo kas:1303420-67-8
Voye rechèch
Ou ka renmen tou
