Dekri teren
Estrikti chimik: Tipifarnib
Nimewo CAS: 192185-72-1
Tout pwodwi Ureiko yo itilize sèlman pou rechèch syantifik oswa deklarasyon sètifika dwòg, epi nou pa bay pwodwi ak sèvis pou nenpòt itilizasyon pèsonèl.
R115777(IND 58359; Tipifarnib; IND-58359; IND58359; R-115777;R 115777)
Katalòg No.: URK-V593Itilize sèlman pou laboratwa.
R11577 (Tipifarnib, IND-58359), gen potansyèl aktivite antineoplastic, se yon inibitè ki pisan ak selektif nan FTase (farnesyltransferase) ak yon IC.50nan 0.86 nM,
Aktivite Byolojik
Tipifarnib (IND 58359, R115777) is a potent inhibitor of Tryanosoma Cruzi with the ED50 of 4mM[1]; inhibits the farnesylation of lamin B and K-RasB peptide substrates with IC50s of 0.86 nM and 7.9 nM, respectively[2]; no activity for PGGT1(IC50>50 uM); montre sansiblite pou liy selil timè ki gen mitasyon H-ras oswa N-ras; inibit kwasans lan nan timè ki bay sourit ak oral byodisponib, inibit Steatohepatitis la
Faz 2 klinik
Pwopriyete fizikochimik
|
M.Wt |
489.396 |
|
|
Fòmil |
C27H22Cl2N4O |
|
|
Nimewo CAS |
192185-72-1 |
|
|
Depo |
Solide poud -20 degre 12 mwa; 4 degre 4 mwa |
Nan Solvant -80 degre 6 Mwa -20 degre 6 Mwa |
|
Solibilite |
10 mM nan DMSO |
|
|
Non Chimik |
2(1H)-Quinolinone, 6-[(R)-amino(4-klorofenil)({1-metil-1H-imidazol- 5-il)metil]-4-(3-klorofenil)-1-metil- |
|
Referans
1.Devendra S Puntambekar, et al. Anpèchman farnesyltransferase: yon apwòch rasyonèl pou trete kansè? J Enzyme Inhib Med Chem. 2007 Avril;22(2):127-40.
2.Fen DW, et al. Karakterizasyon efè anti-tumeur nan farnesyl pwoteyin transferaz inhibitor R115777 nan vivo ak nan vitro. Kansè Res. 1 janvye 2001;61(1):131-7
3.Kelland LR, et al. Clin Cancer Res. 2001 Novanm;7(11):3544-50.
4.Beaupre DM, et al. Mol Kansè Ther. 2004 fevriye;3(2):179-86.
URK-V593_COAURK-V593_SDSURK-V593_TDS
Remak: Tout pwodwi Ureiko yo itilize sèlman pou rechèch syantifik oswa deklarasyon sètifika dwòg, epi nou pa bay pwodwi ak sèvis pou nenpòt itilizasyon pèsonèl!
Baj popilè: tipifarnib ka nimewo: 192185-72-1
Voye rechèch
Ou ka renmen tou
