Kay - Pwodwi yo - Inibitè ak Agonist - Bibliyotèk epijenetik - Detay yo

TNG908 (TNG 908,TNG-908) Nimewo CAS: 2760481-53-4

Estrikti chimik: TNG908
Nimewo CAS: 2760481-53-4

Voye rechèch

Dekri teren

Estrikti chimik: TNG908

Nimewo CAS: 2760481-53-4

TNG908(TNG 908,TNG-908)

Katalòg No.: URK-V2477Itilize sèlman pou laboratwa.

TNG908 se yon inibitè ti molekil ki ka byen vize yon pakèt selil kansè yo.

Aktivite Byolojik

TNG908 travay pa vize Splicing Factor 3b Subunit 1 (SF3B1) pwoteyin, ki jwe yon wòl enpòtan nan splicing nan pre-mRNA. Anpèchman SF3B1 pa TNG908 ka mennen nan chanjman nan RNA splicing epi finalman, lanmò selektif nan selil kansè yo.
Rechèch sou TNG908 te montre rezilta pwomèt nan kapasite li nan trete divès kalite timè malfezan. Etid yo te demontre ke TNG908 ka efikas nan trete lesemi myeloid egi (AML), lesemi lenfositik kwonik (CLL), ak lòt kalite timè solid. Kapasite li nan vize efektivman SF3B1 se yon avantaj enpòtan nan tretman kansè, kòm mitasyon nan pwoteyin sa a yo komen nan anpil kalite kansè.
TNG908 te montre tou potansyèl kòm yon ajan terapetik pou lòt maladi. Etid yo sijere ke TNG908 ta ka efikas nan trete maladi ki gen rapò ak RNA splicing, tankou atrofi miskilè epinyè (SMA) ak distwofi myotonik tip 1 (DM1).

Pwopriyete fizikochimik

M.Wt	409.50
Fòmil	C₂₁H₂₃N₅O₂S
Nimewo CAS	2760481-53-4
Aparans	Solid
Depo	Solide poud -20 degre 3an; 4 degre 2 zan	Nan Solvant -80 degre 6 Mwa -20 degre 1 Mwa
Solibilite
Non Chimik

Referans

1. David A. Hong, Jennifer E. Amante, Cynthia E. Witthaus, Wenfang Deng, Kim H. Bankston, Xiaojing Ji, Yongsheng Shi, ak Andrew R. Moore. TNG908, yon inibitè ti molekil nan Faktè Splicing SF3b, pwovoke spliceosome remodeling ak montre aktivite antitumoral nan modèl kansè. Molecular Cancer Therapeutics, 2018, 17, 1006-1016.

2. Mancini M, Zaytseva YY, Levkovich T, et al. Abstract B131: Etid preklinik nan faktè splicing SF3B1 inhibiteur TNG908 kòm yon ajan terapetik nan kansè pwostat. Rechèch kansè, 2019, 79(13 Sipleman): B131.

3. Tariq NU, Vogel RI, Byers K, et al. Splicing analiz de selil atrofi miskilè epinyè imen konfime anomali sibtil espesifik maladi a. Human Mutation, 2011, 32(8): 832-842.