Dekri teren
Estrikti chimik: GSK778
Nimewo CAS: 2451862-42-1
GSK778(iBET-BD1)
Katalòg No.: URK-V865Itilize sèlman pou laboratwa.
GSK778 se yon inibitè ki pisan ak selektif nan bromodomain (BRD) BD1 ak IC50 nan 75 nM (BRD2-BD1), 41 nM (BRD{3-BD1), 41 nM (BRD4 BD1), ak 143 nM. (BRDT BD1), respektivman.
Aktivite Byolojik
GSK778 se yon inibitè ki pisan ak selektif nan bromodomain (BRD) BD1 ak IC50 nan 75 nM (BRD2-BD1), 41 nM (BRD{3-BD1), 41 nM (BRD4 BD1), ak 143 nM. (BRDT BD1), respektivman.
GSK778 inibit BRD BD2 ak IC50s yo nan 3950 nM (BRD2 BD2), 1210 nM (BRD3 BD2), 5843 nM (BRD4 BD2), ak 17451 nM (BRDT BD2), respektivman.
GSK778 inibit aktivite proliferasyon nan selil CD4 prensipal imen an plis T ak pwodiksyon sitokin efèktè ki gen ladan IFN, IL-17A ak IL-2. GSK778 gen yon efè pi pwononse sou kwasans ak viabilite MDA-453, MOLM-13, K562, MV4-11, THP-1, ak MDA-MB{{11} } selil yo, GSK778 diminye kapasite klonojenik selil prensipal AML imen yo.
GSK778 ofri yon avantaj siviv siperyè pou iBET-BD2 nan modèl agresif MLL-AF9 AML la. GSK778 diminye pwodiksyon an nan anti-keyhole limpet hemocyanin (KLH) IgM epi li byen tolere.
Pwopriyete fizikochimik
|
M.Wt |
511.63 |
|
|
Fòmil |
C30H33N5O3 |
|
|
Nimewo CAS |
2451862-42-1 |
|
|
Depo |
Solide poud -20 degre 3an; 4 degre 2 zan |
Nan Solvant -80 degre 6 Mwa -20 degre 1 Mwa |
|
Solibilite |
10 mM nan DMSO |
|
|
Non Chimik |
|
|
Referans
1. Chun-Shan Liu, et al. Int J Kansè. 2022 Mar 3. doi: 10.1002/ijc.33989.
URK-V865_COAURK-V865_SDSURK-V865_TDS
Remak: Tout pwodwi Ureiko yo itilize sèlman pou rechèch syantifik oswa deklarasyon sètifika dwòg, epi nou pa bay pwodwi ak sèvis pou nenpòt itilizasyon pèsonèl!
Baj popilè: gsk778 ka nimewo:2451862-42-1
Voye rechèch
Ou ka renmen tou
