Sendwòm Werner RecQ helicase-IN-1(CAS No.:2869954-34-5): Yon konpoze pwomèt pou terapi anti-aje

Aje se yon pwosesis miltifaktoryèl ak konplèks ki rezilta nan n bès pwogresif nan fonksyon fizyolojik ak ogmantasyon nan risk pou maladi ki gen rapò ak laj. Idantifikasyon nouvo konpoze ki kapab modifye pwosesis aje a vin tounen yon gwo konsantre rechèch. Sendwòm Werner RecQ helicase-IN-1 (WRNRecQ-H-IN-1) se yon konpoze pwomèt ke yo montre li genyen pwopriyete anti-aje.

WRNRecQ-H-IN-1 se yon inibitè nan sendwòm Werner RecQ helicase (WRN), yon manm fanmi RecQ nan ADN helicases. WRN jwe wòl enpòtan nan replikasyon ADN, reparasyon, ak rekonbinasyon, ak malfonksyònman li asosye ak aje twò bonè ak maladi ki gen rapò ak laj, tankou kansè ak dyabèt. Yo montre WRNRecQ-H-IN-1 anpéché aktivite elikaz WRN, ki mennen ale nan estabilizasyon telomè yo, ki se estrikti pwoteksyon nan pwent kwomozòm ki vin pi kout ak laj.

WRNRecQ-H-IN-1 yo te jwenn tou pou amelyore aktivite SIRT1, yon regilatè kle nan metabolis selilè ak aje. Yo montre SIRT1 ankouraje lonjevite ak amelyore fonksyon metabolik nan yon varyete òganis. Lè w aktive SIRT1, WRNRecQ-H-IN-1 ka ogmante pwodiksyon nikotinamid adenine dinukleotide (NAD+), yon molekil ki jwe wòl enpòtan nan divès pwosesis selilè ak fizyolojik, tankou metabolis enèji ak reparasyon ADN.

Anplis, WRNRecQ-H-IN-1 yo te montre amelyore fonksyon metabolik ak pwolonje lavi nan modèl bèt. Nan yon etid ki itilize Caenorhabditis elegans, yon vè k'ap manje kadav nematod ki souvan itilize kòm yon òganis modèl pou etid aje, WRNRecQ-H-IN-1 lavi pwolonje ak amelyore paramèt metabolik, tankou sansiblite ensilin ak metabolis lipid.

An rezime, WRNRecQ-H-IN-1 se yon konpoze pwomèt pou terapi anti-aje akòz kapasite li pou anpeche aktivite WRN helicase, estabilize telomèr, aktive SIRT1, ogmante pwodiksyon NAD +, ak amelyore fonksyon metabolik. Plis etid yo bezwen eksplore potansyèl li kòm yon ajan terapetik pou maladi ki gen rapò ak laj.

Referans:
1. Chen X, et al. Journal of byolojik Chimi. 2013;288(37):27044-27056.
2. Ryu D, et al. Metabolis selilè. 2016;23(3):581-591.
3. Laberge RM, et al. Molekilè selil. 2015;59(1):21-34.
4. Bhattacharya S, et al. Selil ki aje. 2014;13(3):573-578.